Acne is often seen as something of a trifling problem, a few zits that complicate a teenagers already confusing life, but nothing that’s going to kill them – and, of course, they’ll grow out of it! Anyone who has ever
Try Not To Force Things Too MuchOften, when meditating, we try too hard to force a certain state of mind that we think we should have. We try hard to suppress thoughts, for example. This is just another thought, of course, and another
Warszawa, 3 lipca 2018 r.Informacja prasowa Wakacyjny urlop z X-Formułą dla zdrowia Twojej wątroby Wakacje – czas start. Odrywając się od codziennych obowiązków, nie zapominajmy o regularnymi kompleksowym wsparciu dla nasz
Informacja prasowaWarszawa, 18 października 2017 r.Jesień to trudny okres dla wielu z nas – niewiele słońca, deszcz, wiatr i chłód… Częściej niż kiedykolwiek dopada nas też kiepski nastrój i apatia. Jak sobie z nim
Informacja prasowa Wrocław, 19 grudnia 2019 r. Do końca marca potrwa pilotaż mobilnego KTG Pregnabit, flagowego projektu Nestmedic,w wybranych placówkach sieci laboratoriów medycznych Diagnostyka w Krakowie. Testowa współpr
21 listopada 2017 r.Jesienny sezon przeziębieniowy trwa. Infekcja zaczyna się niewinnie – od lekkiego drapania w gardle, kilku kichnięć. Czasem organizm sam radzi sobie z pokonaniem infekcji, ale niestety często choroba rozwija
When you decide to select a hair regrowth product off the store shelves without first doing research about it, you could be throwing your money away. Every one of these products advertise that they are clinically proven to be successfu
Informacja prasowaWarszawa, 03.11.2020 r.Akromegalia – zwróć uwagę na objawy, uratuj życie!Jest taka choroba, którą widać gołym okiem, a mimo to jej rozpoznanie trwa latami. Powiększające się dłonie i stopy, zmiana rys
INFORMACJA PRASOWAWarszawa, 9 listopada 2017 r. Szukasz informacji o chorobie Gauchera? – powstała nowa strona internetowaMa powszechne objawy, jednak jej rozpoznanie może trwać nawet 10 lat. Mimo że, choroba Gauchera jest
Informacja prasowa 26.02.2018 r. Brak dostępu do leczenia, liczona w latach diagnostyka i setki apeli do przedstawicieli polskiego systemu opieki zdrowotnej – oto rzeczywistość osób z chorobą Fabry’ego w Polsce
